Alkyle

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Alkyle

Les alkyles dérivent des alcanes (molécules linéaires, cycliques ou ramifiées hydrocarbonées saturées) par la perte d'un atome d'hydrogène.

Sommaire

Caractère radicalaire

Les alkyles sont des radicaux hautement instables qui ne sont pas isolables √† temp√©rature ambiante. D'autre part, les groupements alkyle peuvent √©galement jouer le r√īle de substituants dans des mol√©cules organiques.

Substituants en chimie organique

Les cha√ģnes hydrocarbon√©es sont le squelette de base en chimie organique. Dans de nombreux cas, selon les r√®gles de nomenclature de l'IUPAC, un compos√© organique peut √™tre consid√©r√© comme une cha√ģne ou un cycle prioritaire dans lequel certains des atomes d'hydrog√®ne sont substitu√©s par des groupes d'atomes. Les groupements alkyles peuvent jouer le r√īle de substituant. Au sein d'une mol√©cule organique, ces groupements sont peu r√©actifs (absence de groupes fonctionnels) et sont souvent associ√©s au symbole ¬ę R ¬Ľ dans les repr√©sentations simplifi√©es.

Nomenclature

Les alkyles sont nomm√©s √† partir de l'alcane correspondant, le suffixe -ane √©tant remplac√© par le suffixe -yle (ou -yl si l'alkyle n'est pas en derni√®re position dans le nom du compos√©, comme par exemple dans ¬ę m√©thylbenz√®ne ¬Ľ). Les premiers alkyles lin√©aires sont donc :

  • le groupement m√©thyle (CH3-) (Me) ; Alkyl.png ;
  • le groupement √©thyle (C2H5-) (Et) ;
  • le groupement propyle (C3H7-) (Pr) ;
  • le groupement butyle (C4H9-) (Bu) ;
  • le groupement pentyle (C5H11-) ;
  • le groupement hexyle (C6H13-) ;
  • le groupement heptyle (C7H15-) ;
  • le groupement octyle (C8H17-) ;
  • le groupement nonyle (C9H19-) ;
  • le groupement d√©cyle (C10H21-) ;
  • le groupement und√©cyle (C11H23-) ;
  • le groupement dod√©cyle (C12H25-).

Exemples : √©thylbenz√®ne, N,N-dim√©thylformamide, ac√©tate de propyle.

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