1319-77-3

Crésol

Crésol
Général
No CAS 1319-77-3 (mélange)
95-48-7 (o)
108-39-4 (m)
106-44-5 (p)
No EINECS 215-293-2 (mélange)
202-423-8 (o)
203-577-9 (m)
203-398-6 (p)
FEMA 3480, 3530, 2337
Apparence liquide incolore à jaune, d'odeur caractéristique. (m)[1]
Propriétés chimiques
Formule brute C7H8O  [Isomères]
Masse molaire 108,1378 gmol-1
C 77,75 %, H 7,46 %, O 14,8 %,
Propriétés physiques
T° fusion 11 à 12 °C (m)[1]
T° ébullition 202 °C (m)[1]
Solubilité dans l'eau à 20 °C : 2.4 g/100 ml (m)[1]
Masse volumique (eau = 1) : 1.03 (m)[1]
T° d’auto-inflammation 626 °C (m)[1]
Point d’éclair 86 °C (m)[1]
Limites d’explosivité dans l’air en volume % dans l'air : 1.1-? (m)[1]
Pression de vapeur saturante à 20 °C : 13 Pa (m)[1]
Précautions
Directive 67/548/EEC
Toxique
T
Phrases R : 24/25, 34,
Phrases S : 1/2, 36/37/39, 45, [2]
Transport
-
   2076   
NFPA 704
para :

Symbole NFPA 704

SIMDUT[3],[4]
Crésol (mélange d'isomères) :
B3 : Liquide combustibleD1A : Matière très toxique ayant des effets immédiats gravesE : Matière corrosive
B3, D1A, E,

Crésol (para-) :
D1A : Matière très toxique ayant des effets immédiats gravesE : Matière corrosive
D1A, E,
SGH[5]
SGH05 : CorrosifSGH06 : Toxique
Danger
H301, H311, H314,
Écotoxicologie
LogP 1.96 (m)[1]
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le crésol ou crésylol ou hydroxytoluène ou méthylphénol est le nom attribué à 3 isomères de formule C7H8O. Ces isomères appartiennent à la famille des phénols

Le crésol est un mélange des trois isomères du méthylphénol (CH3-C6H4OH) en position ortho-, méta- et para-, qui sont tous d'odeur désagréable, mais moins toxiques que le phénol ordinaire. Ce sont des antiseptiques puissants. Cresol.png

Sommaire

Propriétés

L'ortho-crésol se présente sous forme de grand prisme ayant une température de fusion d'environ 31 °C,et la température d'ébullition de 185 °C.
le méta-crésol se présente sous forme d'un liquide incolore dont la température d'ébulition est environ de 201 °C.
le para-crésol se présente sous forme de prisme dont la température de fusion est d'environ 36 °C et la température d'ébullition d'environ 202 °C.
Les trinitrocrésols sont des explosifs violents (crésylite), mais ils brûlent tranquillement sous l'action d'une flamme.

Utilisation

L'isomère ortho- est une matière première importante pour la fabrication des herbicides. Les isomères méta- et para- sont utilisés pour la fabrication des résines synthétiques (bakélites), produits de condensation du méthanal avec les phénols, possédant des propriétés remarquables et insolubles dans la plupart des solvants organiques.

Chimie

Les crésols peuvent donner des éthers et des esters (propriétés communes aux autres phénols) ainsi que des produits de substitution halogénés, composés incolores et d'odeur phénolique, légèrement solubles dans l'eau, plus solubles dans les bases et les solvants organiques.

En dehors du phénol lui-même, les huiles du goudron de houille renferment divers homologues, notamment les xylénols ; les huiles lourdes contiennent de petites quantités de naphtols (phénols portant un hydroxyle sur le noyau naphtalénique).

Notes et références

  1. a , b , c , d , e , f , g , h , i  et j m - CRESOL, fiche de sécurité du Programme International sur la Sécurité des Substances Chimiques, consultée le 9 mai 2009
  2. ESIS. Consulté le 3 février 2009
  3. « Crésol (mélange d'isomères) » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme canadien responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009
  4. « Crésol (para-) » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme canadien responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009
  5. Numéro index 604-004-00-9 dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
  • Portail de la chimie Portail de la chimie
Ce document provient de « Cr%C3%A9sol ».

Wikimedia Foundation. 2010.

Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article 1319-77-3 de Wikipédia en français (auteurs)

Regardez d'autres dictionnaires:

  • 1319 — Années : 1316 1317 1318  1319  1320 1321 1322 Décennies : 1280 1290 1300  1310  1320 1330 1340 Siècles : XIIIe siècle  XIVe&# …   Wikipédia en Français

  • 1319 — Portal Geschichte | Portal Biografien | Aktuelle Ereignisse | Jahreskalender ◄ | 13. Jahrhundert | 14. Jahrhundert | 15. Jahrhundert | ► ◄ | 1280er | 1290er | 1300er | 1310er | 1320er | 1330er | 1340er | ► ◄◄ | ◄ | 1315 | 1316 | 1317 | 13 …   Deutsch Wikipedia

  • 1319 — Year 1319 was a common year starting on Monday (link will display the full calendar) of the Julian calendar.Events of 1319* July 8 Magnus VII is elected king of Norway and unites the country with Sweden. * The Polish noble family Mystkowski is… …   Wikipedia

  • -1319 — Années : 1322 1321 1320   1319  1318 1317 1316 Décennies : 1340 1330 1320   1310  1300 1290 1280 Siècles : XVe siècle av. J.‑C.  XIVe siècle av. J.‑C …   Wikipédia en Français

  • 1319-46-6 — Céruse Céruse Général Synonymes C.I. pigment white 1 No CAS …   Wikipédia en Français

  • 1319 — Años: 1316 1317 1318 – 1319 – 1320 1321 1322 Décadas: Años 1280 Años 1290 Años 1300 – Años 1310 – Años 1320 Años 1330 Años 1340 Siglos: Siglo XIII – …   Wikipedia Español

  • 1319 — …   Википедия

  • 1319 — матем. • Запись римскими цифрами: MCCCXIX …   Словарь обозначений

  • (1319) Диза — Открытие Первооткрыватель Сирил Джексон Место обнаружения Йоханнесбург Дата обнаружения 19 марта 1934 Эпоним Диза Альтернативные обозначения 1934 FO; 1929 GE; 1970 FM; A908 EA …   Википедия

  • 1319 год — Годы 1315 · 1316 · 1317 · 1318 1319 1320 · 1321 · 1322 · 1323 Десятилетия 1290 е · 1300 е 1310 е 1320 е · …   Википедия


Share the article and excerpts

Direct link
Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”

We are using cookies for the best presentation of our site. Continuing to use this site, you agree with this.