FDA

Food and Drug Administration

Le logo de la FDA

La Food and Drug Administration (abréviation : FDA) est l'administration américaine des denrées alimentaires et des médicaments.

Cet organisme a, entre autres, le mandat d'autoriser la commercialisation des médicaments sur le territoire des États-Unis d'Amérique.

Sommaire

Historique

  • 1906 (juin) le président Théodore Roosevelt signe la Food and Drug Act, également appelée "Wiley Act" d’après son principal artisan[1]. Cette loi répond aux inquiétudes de l'opinion publique alertée par les reportages des journalistes d'investigation de l'ère progressiste[1].
  • 1927 — Le Bureau de la Chimie est réorganisé en deux entités distinctes. Les fonctions régulatoires sont reprises par l'Administration des Denrées, Médicaments et Insecticides (Food, Drug, and Insecticide Administration) et les fonctions non régulatoires sont reprises par le Bureau de la Chimie et des Sols (Bureau of Chemistry and Soils).
  • 1930 — Le nom de Administration des Denrées, Médicaments et Insecticides est raccourci en Administration des Denrées et Médicaments (Food and Drug Administration - (FDA)) dans une loi d'appropriation de l'agriculture.
  • 1938 — Le président Franklin D. Roosevelt signe le Federal Food, Drug, and Cosmetic Act[2],[3], texte contraignant dans lequel la FDA puise son autorité, et qui devait répondre au drame national survenu l'année précédente qui avait vu mourir une centaine de personnes par ingestion de l'élixir sulfanilamide[4],[5].
  • Le Naval Ordnance Laboratory[6] de White Oak est investi par la FDA et devient son nouveau quartier général. Cependant, des restrictions de budget ont ralenti le déménagement de beaucoup des bureaux de la FDA.

Législation

Organisation

Le siège de la FDA est à Silver Spring dans le Maryland. Elle salarie environ 9300 personnes (dont certaines portant un SIG P225 comme arme de service) et gère un budget annuel de US$2,3 milliards (chiffres 2008)

Le rôle controversé de la FDA

Le Food, Drug, and Cosmetic Act exige que tout produit contenant des substances nouvelles soit testé par les entreprises avant d'être soumis à l'examen de la FDA qui décidera ou non de sa mise sur le marché. L'agence ne réalise pas elle-même les études toxicologiques. Elle examine les données fournies par les demandeurs.

Cette position peut donner matière à critiques et conflits. Ainsi,comme le rapporte le Docteur Burroughs en charge de l'examen de la demande d'autorisation de mise sur le marché de la somatotropine fabriquée par l'entreprise Monsanto dans Le Monde selon Monsanto, de Marie-Monique Robin : « le dossier fournit par Monsanto était aussi haut que moi (…) Or, le règlement de la FDA nous impose de ne pas dépasser un délai de cent quatre-vingts jours pour analyser les données. En fait, c'est une technique des entreprises pour décourager un examen minutieux : elles envoient des tonnes de papiers en espérant que vous vous contenterez de les survoler. J'ai très vite compris que les données ne visaient qu'à prouver que la rBGH (-nb :- recombinant Growth Hormone Bovine-, ou rBST - recombinant Bovine Somatotropin- par l'entreprise Monsanto) dopait effectivement la production laitière. Les scientifiques travaillant pour Monsanto ne s'étaient pas du tout intéressés à des questions cruciales. ». Par deux fois, le Docteur Burroughs, devant « la très faible qualité scientifique » des études, demande à l'entreprise de « revoir sa copie ». Il est d'abord suivi dans sa requête par la FDA, avant de se trouver « mis sur la touche ». « On m'a bloqué l'accès aux données que j'avais moi-même demandées, jusqu'à ce que je sois complètement dépossédé du dossier. Et puis, le 3 novembre 1989, mon chef m'a raccompagné à la porte, c'était fini pour moi. (…) (licencié) pour incompétence ». Lorsque la journaliste lui demande si la FDA a été trompée par Monsanto, le Docteur répond : « Trompé n'est pas le mot juste, car cela signifierait que cela se serait passé à son insu. Non, l'agence a sciemment fermé les yeux sur les données dérangeantes parce qu'elle voulait protéger les intérêts de la société, en favorisant au plus vite la mise sur le marché de l'hormone transgénique… »[7].

La FDA a le pouvoir de rendre un médicament ou un aliment commercialisable aux États-Unis. L'ouverture d'un tel marché permet aux sociétés alimentaires, chimiques et pharmaceutiques de gagner des sommes énormes. Maintes fois, les liens entre des firmes pharmaceutiques, les milieux financiers et le gouvernement américain ont permis soit d'autoriser des aliments[8], vaccins ou médicaments dangereux (ou inutiles), ou d'interdire des médicaments, appareils[9] ou thérapies concurrentes des thérapies autorisées. Pour exemple l'histoire de l'approbation de l'aspartame pour un usage alimentaire en donne un aperçu[10].

Notes et références

  1. a  et b (en) US Food and drug administration, « [http://www.fda.gov/oc/history/historyoffda/section1.html History of the FDA The 1906 Food and Drugs Act and Its Enforcement] ». Consulté le 2 avril 2009
  2. Federal Food, Drug, and Cosmetic Act - Wikipedia anglophone
  3. U.S Food and Drug Administration - Federal Food, Drug, and Cosmetic Act
  4. Elixir Sulfanilamide disaster - Wikipedia anglophone
  5. U.S Food and Drug Administration
  6. Naval Ordnance Laboratory - Wikipedia anglophone
  7. Le Monde selon Monsanto, Marie-Monique Robin 2008 chapitre 5 : L'affaire de l'hormone de croissance bovine: la Food and Drug Administration sous influence, p.101-105
  8. (en) The Independent Institute, « Why the FDA Has an Incentive to Delay the Introduction of New Drugs » sur http://www.fdareview.org. Consulté le 17 avril 2008.
  9. (en) The Independent Institute, « Some Remarks About Medical Devices » sur http://www.fdareview.org. Consulté le 17 avril 2008.
  10. (en) Dr. Mercola, « Aspartame - What you don"t know can hurt you - Why isn"t the FDA protecting your health? » sur http://www.mercola.com. Consulté le 17 avril 2008.

Bibliographie

  • (en) Friedman, Milton & Rose (1979). Free to Choose. New York: Harcourt Brace Jovanovich. ISBN 0-1513-3481-1

Voir aussi

Liens externes


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