Thioridazine

Thioridazine: Thioridazine: traduction

Thioridazine

Général

Nom IUPAC 10-{2-[(RS)-1-méthylpipéridin-2-yl]éthyl}-2-méthylsulfanyl-phénothiazine

N^o CAS 50-52-2

N^o EINECS 200-044-2

Code ATC N05AC02

DrugBank APRD00596

PubChem 5452

SMILES

CN4CCCCC4CCN1c3ccccc3Sc2ccc(SC)cc12
PubChem, Vue 3D

InChI

InChI : Vue 3D
InChI=1/C21H26N2S2/c1-22-13-6-5-7-16(22)12-14-23-18-8-3-4-9-20(18)25-21-11-10-17(24-2)15-19(21)23/h3-4,8-11,15-16H,5-7,12-14H2,1-2H3

Propriétés chimiques

Formule brute C₂₁H₂₆N₂S₂ [Isomères]

Masse molaire^[1] 370,575 ± 0,029 g·mol^-1
C 68,06 %, H 7,07 %, N 7,56 %, S 17,31 %,

Propriétés physiques

T° fusion 73 °C

Pression de vapeur saturante 1,42×10^-9 mmHg à 25 °C

Écotoxicologie

DL₅₀ (souris, oral, 385 mg·kg^-1)

Données pharmacocinétiques

Liaison protéique 95%

Métabolisme hépatique

Demi-vie d’élim. 7–13 heures (jusqu'à 20 heures)

Excrétion fèces

Considérations thérapeutiques

Voie d’administration orale

Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

La thioridazine (Melleril) est un antipsychotique typique.

Notes et références

↑ Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.

v · Antipsychotiques (ATC N05A)

Typiques

Phénothiazines Acépromazine • Chlorproéthazine • Chlorpromazine • Cyamémazine • Fluphénazine • Lévomépromazine • Mésoridazine • Pérazine • Périciazine • Perphénazine • Pipotiazine • Prochlorpérazine • Promazine • Thioridazine • Thiopropérazine • Trifluopérazine • Triflupromazine

Indoles Molindone

Butyrophénones Benpéridol • Brompéridol • Dropéridol • Fluanisone • Halopéridol • Pipampérone • Triflupéridol

Thioxanthènes Chlorprothixène • Flupentixol • Thiothixène • Zuclopenthixol

Diphénylbutylpipéridines Fluspirilène • Penfluridol • Pimozide

Dibenzoxazepines Loxapine

Atypiques

Antagonistes des récepteurs de la sérotonine

Sélectifs au récepteur de la dopamine D₂

Butyrophénones Melpérone

Indoles Sertindole • Ziprasidone

Non classés Aripiprazole • Palipéridone • Quétiapine • Rispéridone • Mosapramine • Zotépine

Sélectifs au récepteur de la dopamine D₄ Clozapine • Olanzapine

Benzamides Amisulpride • Rémoxipride • Sulpiride

Non classés Acétophénazine • Butapérazine • Carpipramine • Clotiapine • Dixyrazine • Lévosulpiride • Mopérone • Oxypertine • Prothipendyl • Thiopropazate • Tofisopam • Tiapride • Véralipride

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Général
Nom IUPAC	10-{2-[(RS)-1-méthylpipéridin-2-yl]éthyl}-2-méthylsulfanyl-phénothiazine
N^o CAS	50-52-2
N^o EINECS	200-044-2
Code ATC	N05AC02
DrugBank	APRD00596
PubChem	5452
SMILES	CN4CCCCC4CCN1c3ccccc3Sc2ccc(SC)cc12 PubChem, Vue 3D
InChI	InChI : Vue 3D InChI=1/C21H26N2S2/c1-22-13-6-5-7-16(22)12-14-23-18-8-3-4-9-20(18)25-21-11-10-17(24-2)15-19(21)23/h3-4,8-11,15-16H,5-7,12-14H2,1-2H3
Propriétés chimiques
Formule brute	C₂₁H₂₆N₂S₂ [Isomères]
Masse molaire^[1]	370,575 ± 0,029 g·mol^-1 C 68,06 %, H 7,07 %, N 7,56 %, S 17,31 %,
Propriétés physiques
T° fusion	73 °C
Pression de vapeur saturante	1,42×10^-9 mmHg à 25 °C
Écotoxicologie
DL₅₀	(souris, oral, 385 mg·kg^-1)
Données pharmacocinétiques
Liaison protéique	95%
Métabolisme	hépatique
Demi-vie d’élim.	7–13 heures (jusqu'à 20 heures)
Excrétion	fèces
Considérations thérapeutiques
Voie d’administration	orale
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

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