Syndrome d'Apert

La maladie d’Apert est une craniosynostose en rapport avec une mutation du gène FGFR2. Cette mutation du gène FGFR2 est responsable d’autres craniosynostose regroupées sous le nom de craniosynostose FGFR dépendante.

Les sutures du crâne qui fusionnent dans cette maladie sont les sutures coronales.

Le syndrome d'Apert, est désigné ainsi en raison de sa découverte par le médecin français Eugène Apert, qui le premier a décrit le syndrome en 1906.

Sommaire

Autres noms de la maladie

  • Acrocephalosyndactylie type I
  • Maladie d’Apert-Crouzon
  • Acrocephalosyndactylie type II
  • Céphalodactylie de Vogt

Étiologie

Mutation du gène FGFR2 ou fibroblast growth factor receptor-2 localisé sur le locus q26 du chromosome 10. Il existe deux allèles de cette mutation. Certaines études suggèrent que l’âge paternel augmenterait le risque d'apparition de cette pathologie. Le syndrome d'Apert est réputé s'accompagner fréquemment d'une débilité mentale, à l'origine de laquelle des malformations cérébrales pourraient jouer un rôle important.

Incidence

1 nouveau-né sur 100 000 en France et 1 nouveau-né sur 50 000 aux États-Unis.

Description

  • Le diagnostic clinique se fait sur la présence de fusion prématurée des sutures coronales avec des caractéristiques du visage. La croissance des os du crâne se faisant perpendiculairement aux sutures, le crâne prend une forme de tour.
  • Des anomalies cérébrales sont possibles telles que l’agénésie du corps calleux.
  • Il existe des anomalies avec une fusion des doigts des mains et des pieds, ou syndactylie. Cette syndactylie comprend 4 doigts sur 5 réalisant l’aspect dit en cuiller', en main d’accoucheur ou en moufles.
  • Le retard mental est fréquent et important.
  • Troubles du langage possibles.

Diagnostic

Anténatal

  • Possible par échographie soit par visualisation de la syndactylie ou par la déformation du crâne en forme de tour (turricéphalie). L’échographie en 3D peut être très utile pour mettre en évidence la fusion prématurée des sutures coronales.. L’imagerie à résonance magnétique est indispensable pour compléter l’étude du cerveau du fœtus.

Post natal

Les caractéristiques cliniques font facilement le diagnostic

Différentiel

Est celui d’une craniosynostose

Mode transmission

La plupart des cas sont des mutations de novo mais les cas familiaux suggèrent une transmission autosomique dominante

Traitement

Une investigation soigneuse comprenant un examen en résonance magnétique nucléaire est nécessaire pour rechercher des malformations cérébrales associées. Les patients doivent être opérés tôt, idéalement avant l'âge de 9 mois. La qualité de l'environnement sociofamilial doit être optimisée[1] .

Conseil génétique

Une enquête familiale est indispensable. Le diagnostic de la maladie est possible par étude du caryotype en début de grossesse.

Sources

Liens externes

Références

  1. Pronostic mental du syndrome d'Apert , Collectif, in Archives de Pédiatrie, Volume 3, Issue 8, août 1996, Pages 752-760, doi:10.1016/0929-693X(96)82156-7, Éditions scientifiques et médicales Elsevier

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Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Syndrome d'Apert de Wikipédia en français (auteurs)

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