Chromosome 7


Chromosome 7

Chromosome 7 humain

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Le chromosome 7 est un des 24 chromosomes humains. C'est l'un des 22 autosomes.

Sommaire

Caractéristiques du chromosome 7

Anomalies chromosomiques décrites au niveau du chromosome 7

Gènes localisés sur le chromosome 7

  • PIP, localisé en 7q32-36
  • RELN (Reelin)

Maladies localisées sur le chromosome 7

  • La nomenclature utilisée pour localiser un gène est décrite dans l'article de celui-ci
  • Les maladies en rapport avec des anomalies génétiques localisées sur le chromosome 7 sont :


Maladies localisées sur le chromosome 7
Pathologie Transmission O.M.I.M Locus Gène Protéine codée par le gène
Bras long
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
Holoproencéphalie          
      Q36    
           
           
           
           
Syndrome de Romano-Ward          
      Q35    
           
           
      Q33    
           
           
           
      Q32    
           
           
Mucoviscidose     Q31.2    C.F.T.R. (cystic fibrosys transmembrane conductance régulator)
Maladie du sirop d'érable          
Syndrome de Pendred     Q31    
           
           
           
Microlissencéphalie          
      Q22    
           
           
           
           
Dystonie myoclonique          
Hyperthermie maligne          
      Q21    
           
Syndrome de Williams     Q11.23    
           
      Q11    
      Q11    
Dystrophie musculaire des ceintures Type 1D          
Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 2          
Bras court
      P11    
Syndrome de Silver-Russel     P11.2    
      P12    
           
           
           
           
           
           
      P13    
Syndrome de Greig          
Syndrome de Pallister-Hall          
           
      P14    
Syndrome main pied utérus Dominante 140000 p14.2-p15 HOXA13  
           
           
      p15    
Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 2          
Surdité d'origine génétique          
      P21    
Syndrome de Saethre-Chotzen          
           
           
      P22    
           
           
           

Les autres chromosomes


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Autosomes
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Allosomes
Système XY de détermination sexuelle - Chromosome X - Chromosome Y

Sources

  • (en) Ensemble Genome Browser [1]
  • (en) Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). Johns Hopkins University, Baltimore, MD.[2]
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  • Chromosome W — ● Chromosome W celui des deux chromosomes sexuels d une femelle hétérogamétique (oiseau par exemple) qui diffère des chromosomes sexuels du mâle, notés Z. (C est le chromosome W qui oriente le développement sexuel de l embryon dans le sens… …   Encyclopédie Universelle

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  • chromosome — 1889, from Ger. Chromosom, coined 1888 by German anatomist Wilhelm von Waldeyer Hartz (1836 1921), from Latinized form of Gk. khroma color (see CHROMA (Cf. chroma)) + soma body. So called because the structures contain a substance that stains… …   Etymology dictionary

  • chromosome — ► NOUN Biology ▪ a thread like structure found in the nuclei of most living cells, carrying genetic information in the form of genes. DERIVATIVES chromosomal adjective. ORIGIN from Greek khr ma colour + s ma body …   English terms dictionary


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